Megace^®

Bristol-Myers Squibb

Tablett  160 mg

(vita, ovala med skåra märkta 160, bredd 7 mm, längd 16 mm)
Visa foto

Medel mot tumörer, endokrint verksamt

Aktiv substans

Megestrol

Megace^®

tabletter 160 mg

Användarinformation

Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angivet i användarinformationen. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.

Vad innehåller Megace tabletter?

Verksamt ämne: Megestrolacetat 160 mg per tablett.

Övriga innehållsämnen: Laktosmonohydrat 227 mg per tablett, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykollat, povidon, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Hur verkar Megace?

Megace är ett hormonellt läkemedel som hämmar tillväxten av vissa typer av cancer.

Innehavare av försäljningstillstånd

Bristol-Myers Squibb AB

Box 15200

SE-167 15 Bromma, Sverige

Tillverkare

Bristol-Myers Squibb

Avenue du Dr. Gilles

28230 Epernon

Frankrike

eller

Lawrence Laboratories

Unit 12 Distribution Centre

Shannon Free Zone, Shannon Industrial Estate

County Clare

Irland

Information lämnas av

Bristol-Myers Squibb AB

Box 15200, 167 15 Bromma

Finland: Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab

Skogsjungfrugränden 8, 02130 Esbo

Användningsområde

Megace används för behandling av framskriden bröstcancer.

När Skall Megace inte användas

Vid graviditet eller amning samt om man är överkänslig för megestrolacetat eller något annat av innehållsämnena i tabletterna.

Att tänka på innan och när läkemedlet används

Om något av följande symtom uppträder bör du avbryta behandlingen och kontakta läkare:

- plötslig svullnad eller värk i armar eller ben

- plötsliga synstörningar

- nytillkommen eller ofta förekommande svår huvudvärk

- håll i bröstet eller svårighet att andas

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Graviditet

Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Megace under graviditet.

Amning

Det är möjligt att barn som ammas kan påverkas. Använd därför inte Megace under amning annat än på bestämd ordination från läkare.

Trafikvarning

Inga undersökningar har utförts med avseende på hur förmågan att köra bil eventuellt påverkas. Inga negativa effekter på förmågan att köra bil har observerats.

Doseringsanvisning

Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Vanlig dosering är 1 tablett dagligen.

Vad skall man göra om man tagit för stor dos?

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. Sverige; 112; Finland 09-4711)

Biverkningar

Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):

Viktökning, vätskesvullnad. Illamående och kräkningar. Störningar i menstruationsmönstret.

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):

Hjärtbesvär, höjt blodtryck, värmevallningar, förhöjt blodsocker, förhöjd nivå av kortison i kroppen med ansiktssvullnad, fetma på bålen, skör hud, m m. Vidare förstoppning, humörförändringar, andnöd, hudutslag, täta urinträngningar, håravfall.

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare):

Ökad hårväxt på kroppen, darrningar, blodpropp (ibland med inflammation i venen), blodpropp i lungan (som i enstaka fall varit dödlig), nervpåverkan i handen som följd av blodflödeshämning orsakad av vätskesvullnad.

Förvaring och hållbarhet

Megace tabletter skall användas före utgångsdatum som finns på förpackningen.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.

Bipacksedeln reviderad 2009–06–23