2010-07-01

Nytt potentiellt läkemedel förbättrar blodsockerkontrollen vid typ 2-diabetes både som monoterapi och som tillägg till insulin

Vid American Diabetes Association (ADA) i juni 2010 presenterades resultat från två 24 veckors fas 3-studier med ett läkemedel under utveckling, dapagliflozin. Läkemedlet ingår i en helt ny klass av läkemedel för behandling av typ 2-diabetes där sockret transporteras bort från kroppen via utsöndring i urinen. Den ena studien visar att dapagliflozin som monoterapi till tidigare obehandlade vuxna patienter med nyligen diagnostiserad typ 2-diabetes gav en signifikant minskning av långtidsblodsocker (HbA1c) jämfört med placebo. Dessutom minskade både fasteplasmaglukosvärdet (FPG) och kroppsvikten.


Den andra studien undersökte patienter som idag behandlas med insulin men som inte har uppnått sina målvärden. Vid tillägg av dapagliflozin sänktes långtidsblodsockret jämfört med gruppen som fick placebo och insulin. Både fasteplasmaglukosvärde (FPG) och kroppsvikten minskade även i denna studie. Dessutom kunde insulindosen sänkas. Förekomsten av urinvägsinfektion var något vanligare bland dem som behandlades med dapagliflozin, men ledde mycket sällan till att behandlingen avslutades.


”Med tanke på den ökande förekomsten av typ 2-diabetes samt att en stor andel av diabetespatienterna inte når sina behandlingsmål, finns det behov för nya behandlingsalternativ. Dapagliflozin är en så kallad SGLT2-hämmare som gör att njurens återupptag av glukos hämmas och glukos utsöndras i urinen. Detta kan leda till ett nytt sätt att behandla patienter med typ 2-diabetes”, säger Johan Friberg, endokrinolog på Curera Vårdcentral.


Läs mer i detalj om studiens utförande, samt resultat och biverkningar i våra relaterade pressmeddelanden på engelska nedan. Du kan även läsa mer om diabetes.
Dapagliflozin 006 ADA pressrelease 2010-06-26 (PDF)
Dapagliflozin 013 diabetes pressrelease 2010-06-22 (PDF)


För mer information, kontakta gärna:


Leif Lohm, medicinsk direktör, hjärta/kärl & diabetes, AstraZeneca Norden, leif.lohm@astrazeneca.com, + 46 706 01 68 14
Kristian Sjöholm, PR-ansvarig, hjärta/kärl, AstraZeneca Norden, kristian.sjoholm@astrazeneca.com, + 46 733 35 14 26
Ulrika Persson, medicinskt ansvarig, hjärta/kärl, Bristol-Myers Squibb Norden, ulrika.persson@bms.com, +46 704 71 96
Theresia Bredenwall, kommunikationschef, Bristol-Myers Squibb, theresia.bredenwall@bms.com, + 46 704 71 78

Close

Du lämnar nu Bristol-Myers Squibbs webbplats. Då den länkade webbplatsen inte kontrolleras av oss ber vi dig notera att Bristol-Myers Squibb, i den mån möjligt under gällande lagstiftning, ej ansvarar för innehållet på den länkade webbplatsen.