Utvidgad indikation godkänd för läkemedel mot reumatism
EU-kommissionen har den 1 juli 2010 godkänt Orencia® (abatacept) för behandling av biologiskt naiva patienter vid ledgångsreumatism.
Det nya godkännandet innebär att Orencia, i kombination med metotrexat nu är godkänt för behandling av måttlig till svår ledgångsreumatism hos vuxna patienter som inte svarat tillfredsställande på tidigare behandlingar med en eller fler sjukdomsmodifierade anti-reumatiska läkemedel (DMARD’s) inklusive metotrexat eller en TNF-hämmare. Till grund för godkännandet ligger flera publicerade studier. Studieresultat visar att tidig behandling av reumatiker med Orencia ger bättre effekt, samt en god effekt som kvarstår under lång tid, jämfört med patienter som fått behandling vid ett senare skede i sin sjukdom. Studieresultaten visar också att Orencia är en vältolererad behandling.
Läs mer i detalj om godkännandet i vårt pressmeddelande på engelska i bifogat dokument nedan:
European Commission Approves ORENCIA as”First Line Biologic” (After DMARD Inadequate Response) For the Treatment of Rheumatoid Arthritis
För mer information, vänligen kontakta:
Magnus Andersson Sandqvist, medicinskt ansvarig reumatologi, Bristol-Myers Squibb, 0702-25 04 45, magnus.andersson@bms.com
Anne Wästgård, kommunikationschef Norden, Bristol-Myers Squibb, 08-704 71 53, anne.wastgard@bms.com
Önskas kontakt med en reumatolog som kan ge mer information runt den nya indikationen och Orencia ber vi er kontakta Anne Wästgård för vidare hänvisning