Onkologisk farmakogenomik

 - ett verktyg för att skräddarsy cancerbehandling

Syfte
Detta projekt syftar till att kartlägga, med genetisk expressionsanalys, vilket genetiskt utrycksmönster, i blod och/eller tumörvävnad, som korrelerar till effekt/brist på effekt av en viss onkologisk läkemedelsbehandling. Även en patients risk för att utveckla allvarliga, kanske livshotande biverkningar, bör kunna kartläggas med denna teknik.

Bakgrund
Även med nya cancerläkemedel, har inte alla patienterna nytta av
behandlingen. Målsättningen är att utveckla nya läkemedel som skall användas tillsammans med ett diagnostiskt hjälpmedel (immunohistokemi, PCR teknik mm). Med hjälp av dessa diagnostiska hjälpmedel, samt blod och tumörprover från patienterna, kan man selektera ut den andel av
patienter som har verklig nytta av läkemedlet. Detta bör starkt bidra till en, både kostnadseffektivare och bättre behandling för många cancerpatienter.

Övergripande mål
-  Att utveckla och förbättra läkemedelsanvändningen med patienten i centrum
-  Att på sikt dämpa läkemedelskostnader
-  Att åstadkomma hälsoekonomiska besparingar för såväl lokala sjukhus som för regioner och landet.

Medverkande parter
-  CCK (Cancer Centrum Karolinska), Radiumhemmet, Karolinska sjukhuset
-  Svenska bröstcancergruppen
-  Nordic Society of Gynecological Oncology (NSGO)
-  Bristol-Myers Squibbs forskningscenter för farmakogenomik

Var
Projekten drivs dels i Sverige (bröstcancerstudier), dels inom Norden (NSGO) samt globalt (studier via forskning och utvecklingsenheten, Bristol-Myers Squibb)

Målgrupp
-  Läkare: Bättre möjlighet att rätt behandla den enskilde patienten
-  Patienter: Ökad sannolikhet för effektiv behandling.
-  Bristol-Myers Squibb: Möjlighet att utveckla mer effektiva läkemedel och diagnostiska hjälpmedel för individuellt anpassad behandling.

Slutdatum för projektet
Fortgående

Kvalitetssäkring
De enskilda kliniska studierna och de farmakogenomiska projekten är granskade av Etiska kommittéer och Läkemedelsverket. De kliniska studierna drivs enligt ICH/GCP och de farmako-genomiska studierna är underkastade interna kvalitétskontroller, samt drivs enligt biobankslagen.